A.藥典未收載過(guò)的藥品
B.未研究過(guò)的藥品
C.未曾在我國(guó)上市銷售的藥品
D.未使用過(guò)的藥品
E.未生產(chǎn)過(guò)的糾品
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A.用于臨床使用的治療性藥品
B.用于預(yù)防、診斷、治療性藥品
C.臨床使用資料驗(yàn)證的藥品
D.便于患者使用的藥品
E.便于臨床使用的營(yíng)養(yǎng)保健藥品
A.中成藥
B.血液制品
C.生化藥品
D.化學(xué)原料藥
E.中藥材、中藥飲片
A.ZYB11096003
B.ZYB12095063
C.ZYB20796025
D.ZYB20796022——1
E.ZYB20796002——2
A.《藥品制劑許可證》
B.《藥品GMP認(rèn)證書》
C.《中藥品種保護(hù)證書》
D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
E.《藥品經(jīng)營(yíng)合格證》
A.優(yōu)秀的民族文化遺產(chǎn)
B.傳統(tǒng)的天然藥物
C.在中醫(yī)辨證理論指導(dǎo)下應(yīng)用的藥物
D.天然的植物藥
E.繼承、發(fā)揚(yáng)、提高
最新試題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
毒性藥品處方箋保存()
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
藥品與其他商品不同之處在于()
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于()