A.ZYB11096003
B.ZYB12095063
C.ZYB20796025
D.ZYB20796022——1
E.ZYB20796002——2
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A.《藥品制劑許可證》
B.《藥品GMP認(rèn)證書》
C.《中藥品種保護(hù)證書》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
E.《藥品經(jīng)營合格證》
A.優(yōu)秀的民族文化遺產(chǎn)
B.傳統(tǒng)的天然藥物
C.在中醫(yī)辨證理論指導(dǎo)下應(yīng)用的藥物
D.天然的植物藥
E.繼承、發(fā)揚(yáng)、提高
A.藥品生產(chǎn)、流通、價格、使用、廣告
B.藥品生產(chǎn)、流通、使用、廣告、價格
C.藥品研究、生產(chǎn)、流通、使用、價格
D.藥品研究、生產(chǎn)、流通、價格、使用
E.藥品研制、生產(chǎn)、流通、價格、廣告
A.27 個
B.15 個
C.20 個
D.18 個
E.17 個
A.《藥政管理的若干規(guī)定》
B.《藥政管理條例》(試行)
C.《麻醉藥品管理條例》
D.《麻醉藥品管理辦法》
E.《中華人民共和國藥品管理法》
最新試題
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是()
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()