A.藥品的生產(chǎn)過程中
B.藥品的儲藏過程中
C.藥品的使用過程中
D.藥品的運(yùn)輸過程中
E.藥品的研制過程中
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.不影響療效和不發(fā)生毒性
B.保證藥品質(zhì)量
C.便于生產(chǎn)
D.便于儲存
E.便于制劑生產(chǎn)
A.氯化物
B.重金屬
C.氰化物
D.2-甲基-5-硝基咪唑
E.硫酸鹽
A.是檢查氯化物的方法
B.是檢查重金屬的方法
C.反應(yīng)結(jié)果是以黑色為背景
D.在弱酸性條件下水解,產(chǎn)生硫化氫
E.反應(yīng)時pH應(yīng)為7~8
A.反應(yīng)生成的砷化氫遇溴化汞,產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑
B.加碘化鉀可使五價砷還原為三價砷
C.金屬鋅與堿作用可生成新生態(tài)的氫
D.加酸性氯化亞錫可防止碘還原為碘離子
E.在反應(yīng)中氯化亞錫不會同鋅發(fā)生作用
A.古蔡氏法
B.硫代乙酰胺
C.硫化鈉法
D.微孔濾膜法
E.硫氰酸鹽法
最新試題
單抗藥物細(xì)胞培養(yǎng)工藝的中控檢測包括以下哪些參數(shù)?()
生物藥物結(jié)構(gòu)分析包括()
以下哪些是生物類似藥開發(fā)和研究的特殊性?()
以下哪些是生物類似藥的分析相似性研究中考慮的結(jié)構(gòu)表征?()
單抗藥物的質(zhì)量控制項目主要包括以下哪些方面?()
單抗純化工藝中,根據(jù)抗體的理化性質(zhì)選擇不同層析填料,以下哪些屬于相關(guān)理化性質(zhì)?()
重組乙型肝炎疫苗(CHO 細(xì)胞)原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是()
生物類似藥的分析相似性研究中,結(jié)構(gòu)表征不包括以下哪項?()
以下關(guān)于干細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說法錯誤的是()。
干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括()。