單項選擇題負責(zé)非處方藥目錄制定的技術(shù)業(yè)務(wù)組織工作的是()
A.SFDA藥品評價中心
B.國家藥典委員會
C.國家中藥品種保護審評委員會
D.SFDA藥品審評中心
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1.單項選擇題可以接受藥品委托生產(chǎn)的是()
A.著名國有藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.大型國有藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.SDA特批的藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.通過GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)
2.單項選擇題負責(zé)美國全國食品、藥品、化妝品監(jiān)督管理的機構(gòu)是()
A.FDA
B.USP
C.HHS
D.SDA
3.單項選擇題.藥品監(jiān)督管理部門及其藥檢所,單位和個人均不得參與()
A.藥品質(zhì)量檢查活動
B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
C.藥品質(zhì)量抽查活動
D.藥品開發(fā)研究活動
4.單項選擇題審批新藥的檢驗屬于()
A.抽查性檢驗
B.國家檢定
C.仲裁性檢驗
D.評價性檢驗
5.單項選擇題我國藥品管理法管理的對象是()
A.制藥企業(yè)
B.藥品
C.藥事組織
D.醫(yī)療機構(gòu)
最新試題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是()
題型:單項選擇題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
題型:多項選擇題
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
題型:單項選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
題型:單項選擇題
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
題型:多項選擇題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價,并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
題型:單項選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
題型:單項選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
題型:多項選擇題
藥品與其他商品不同之處在于()
題型:單項選擇題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題