單項選擇題.藥品監(jiān)督管理部門及其藥檢所，單位和個人均不得參與（）

A.藥品質(zhì)量檢查活動
B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
C.藥品質(zhì)量抽查活動
D.藥品開發(fā)研究活動


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1.單項選擇題審批新藥的檢驗屬于（）

A.抽查性檢驗
B.國家檢定
C.仲裁性檢驗
D.評價性檢驗

2.單項選擇題我國藥品管理法管理的對象是（）

A.制藥企業(yè)
B.藥品
C.藥事組織
D.醫(yī)療機構(gòu)

4.單項選擇題我國的藥品管理立法的目的是（）

A.保障制藥企業(yè)生存
B.保障制藥企業(yè)發(fā)展
C.保障藥品經(jīng)營秩序
D.保障人的健康權(quán)利

5.單項選擇題藥品說明書是在新藥審批時（）

A.一并審批
B.單獨審批
C.先期審批
D.后補審批