單項選擇題根據(jù)我國藥品法律法規(guī)的規(guī)定,《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期是()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
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1.單項選擇題我國的藥品管理立法的目的是()
A.保障制藥企業(yè)生存
B.保障制藥企業(yè)發(fā)展
C.保障藥品經(jīng)營秩序
D.保障人的健康權(quán)利
2.單項選擇題藥品說明書是在新藥審批時()
A.一并審批
B.單獨審批
C.先期審批
D.后補審批
3.單項選擇題需要《進(jìn)口準(zhǔn)許證》和《出口準(zhǔn)許證》才可以進(jìn)口和出口的藥品是()
A.麻醉藥品和第一類精神藥品
B.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
C.血液制品、生物制品、放射性藥品
D.疫苗、血液制品
4.單項選擇題藥品GMP認(rèn)證是國家用于監(jiān)督檢查()
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.藥品銷售企業(yè)
D.藥品研發(fā)單位
5.單項選擇題《中國藥典》修訂的頻率是()
A.每3年一次
B.每5年一次
C.每8年一次
D.每10年一次
最新試題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:單項選擇題
下列不按新藥管理的是()
題型:單項選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
題型:單項選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
題型:單項選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
題型:單項選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“主任藥師”屬于()
題型:單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
題型:單項選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
題型:單項選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
題型:單項選擇題