單項選擇題審批新藥的檢驗屬于（）

A.抽查性檢驗
B.國家檢定
C.仲裁性檢驗
D.評價性檢驗


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1.單項選擇題我國藥品管理法管理的對象是（）

A.制藥企業(yè)
B.藥品
C.藥事組織
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

3.單項選擇題我國的藥品管理立法的目的是（）

A.保障制藥企業(yè)生存
B.保障制藥企業(yè)發(fā)展
C.保障藥品經(jīng)營秩序
D.保障人的健康權(quán)利

4.單項選擇題藥品說明書是在新藥審批時（）

A.一并審批
B.單獨(dú)審批
C.先期審批
D.后補(bǔ)審批

5.單項選擇題需要《進(jìn)口準(zhǔn)許證》和《出口準(zhǔn)許證》才可以進(jìn)口和出口的藥品是（）

A.麻醉藥品和第一類精神藥品
B.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
C.血液制品、生物制品、放射性藥品
D.疫苗、血液制品