單項選擇題違反《藥品管理法》和《實施條例》有關(guān)藥品價格管理規(guī)定的()
A.按無證經(jīng)營處罰
B.按銷售假藥處罰
C.按銷售劣藥處罰
D.按廣告法處罰
E.按價格法處罰
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1.單項選擇題在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍的()
A.按無證經(jīng)營處罰
B.按銷售假藥處罰
C.按銷售劣藥處罰
D.按廣告法處罰
E.按價格法處罰
2.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)使用假藥()
A.按無證經(jīng)營處罰
B.按銷售假藥處罰
C.按銷售劣藥處罰
D.按廣告法處罰
E.按價格法處罰
3.單項選擇題藥品生產(chǎn)、流通過程中形成的價格水平是指藥品質(zhì)量特性中的()
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.經(jīng)濟性
4.單項選擇題藥品在規(guī)定的適應(yīng)證、用法和用量的條件下,能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能的性能是指藥品質(zhì)量特性中的()
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.經(jīng)濟性
5.單項選擇題藥品按規(guī)定的適應(yīng)證和用法、用量使用藥品后,人體產(chǎn)生不良反應(yīng)的程度是指藥品質(zhì)量特性中的()
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.經(jīng)濟性
最新試題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價,并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
題型:單項選擇題
下列不按新藥管理的是()
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以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
題型:多項選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
題型:單項選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
題型:單項選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:單項選擇題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是()
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根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
題型:單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題