問(wèn)答題簡(jiǎn)述野生藥材資源保護(hù)的范圍及分級(jí)要滿(mǎn)足的具體條件。
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在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門(mén)的是（）
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制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
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藥師具有（）
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以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
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我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）
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有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
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