A.嬰幼兒期出現(xiàn)的中樞性癱瘓
B.病情穩(wěn)定,非進行性
C.可以有智能減退、語言障礙和不自主運動
D.有家族遺傳史
E.頭顱CT、MRI可以發(fā)現(xiàn)有腦結(jié)構(gòu)的改變
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A.后組顱神經(jīng)障礙:聲音嘶啞、吞咽困難、舌肌萎縮
B.延髓及高頸段脊髓受累:四肢無力或癱瘓,感覺障礙,括約肌功能障礙
C.頸神經(jīng)根癥狀:頸部疼痛,上肢麻木、無力、萎縮
D.小腦癥狀:眼球震顫,共濟失調(diào)
E.椎-基底動脈供血障礙:頭暈、視物旋轉(zhuǎn)、惡心、嘔吐
A.顱神經(jīng)及頸神經(jīng)受累癥狀
B.動眼神經(jīng)麻痹,腦疝癥狀
C.延髓及上頸髓受壓癥狀
D.小腦受累共濟失調(diào)癥狀
E.顱內(nèi)高壓癥狀
A.器官形成障礙
B.生長、發(fā)育障礙
C.組織發(fā)生障礙
D.細胞發(fā)生障礙
E.先天畸形
A.雷夫敘姆?。ㄖ餐樗豳A積癥,RefsumdiseasE.
B.低β-脂蛋白血癥
C.共濟失調(diào)伴輔酶Q10缺乏癥
D.共濟失調(diào)伴維生素E缺乏癥
E.共濟失調(diào)毛細血管擴張癥
A.遺傳性共濟失調(diào)
B.能量生成缺陷性共濟失調(diào)
C.先天性共濟失調(diào)
D.DNA修復缺陷性共濟失調(diào)
E.先天性共濟失調(diào)
最新試題
家族中患者發(fā)病年齡逐代提前,稱為()
基因組結(jié)構(gòu)變異導致表型的主要機制是()
關于共濟失調(diào)的治療,敘述正確的有()
顱底凹陷癥不包括下面哪項臨床表現(xiàn)()
病史和檢查未發(fā)現(xiàn)獲得性共濟失調(diào)的病因,該患者最可能的遺傳模式是()
下面哪項不是小腦扁桃體下疝畸形可以出現(xiàn)的癥狀()
該家系的遺傳模式符合()
最可能的診斷是()
關于胼胝體發(fā)育不良的描述,下面哪項是不正確的()
最具有診斷價值的是()