A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.性連鎖顯性遺傳
D.性連鎖隱性遺傳
E.線粒體遺傳
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.甲胎蛋白
B.血脂和脂蛋白
C.血液和肌肉輔酶Q10
D.肌酶譜
E.肌肉活檢
下列治療方法中最合理的是()
A.口服維生素A100U·kg-1·d-1,維生素E14400U/d,維生素K5mg/d
B.口服維生素E600~2400mg/d,根據(jù)臨床表現(xiàn)調(diào)整劑量
C.口服維生素E600~2400mg/d,根據(jù)血清維生素E濃度調(diào)整劑量
D.口服輔酶Q10300~3000mg/d
E.大劑量免疫球蛋白
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.性連鎖顯性遺傳
D.性連鎖隱性遺傳
E.線粒體遺傳
A.多聚谷氨酰胺擴增脊髓小腦共濟失調(diào)
B.非編碼區(qū)擴增脊髓小腦共濟失調(diào)
C.常規(guī)突變脊髓小腦共濟失調(diào)
D.脊髓小腦共濟失調(diào)伴軸索神經(jīng)病
E.弗里德賴希共濟失調(diào)
A.血維生素E含量檢測
B.SCA編碼區(qū)CAG重復(fù)次數(shù)檢測
C.常規(guī)突變SCA基因序列分析
D.神經(jīng)病理檢查
E.診斷性治療
最新試題
實驗室檢查:血VitE0.7g/L。為鑒別診斷,還應(yīng)檢查()
可能的診斷有()
關(guān)于發(fā)作性共濟失調(diào)(EA),敘述正確的有()
最可能的診斷是()
腦性癱瘓的臨床主要表現(xiàn)為()
胼胝體發(fā)育不良頭顱MRI檢查是首選的方法,主要可以發(fā)現(xiàn)以下什么改變()
腦性癱瘓的診斷依據(jù)包括()
需要做的檢查有()
最常見的導(dǎo)致共濟失調(diào)的毒性物質(zhì)是()
家族中患者發(fā)病年齡逐代提前,稱為()