單項選擇題21-三體綜合征屬于哪種遺傳?。ǎ?/strong>
A.體細(xì)胞遺傳病
B.單基因遺傳病
C.線粒體病
D.染色體病
E.分子病
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1.單項選擇題染色體主要由什么組成（）
A.堿基
B.兩條多核苷酸鏈
C.DNA和組蛋白
D.基因
E.脫氧核糖和磷酸
2.單項選擇題正常人體細(xì)胞的染色體為（）
A.23條
B.44條
C.46條
D.2條
E.48條
3.單項選擇題半歲小兒，精神運(yùn)動發(fā)育落后，有特殊面容，鼻梁低平，兩眼外眥上翹，兩眼內(nèi)眥距離增寬，通貫手，臨床診斷為先天愚型，已做染色體核型分析最常見的是（）
A.47，xy（xx），+21
B.46，xy（xx），-14，+t（14q21q）
C.47，xy（xx），-21
D.46，xy（xx），-21+t（21q21q）
E.46，xy（xx），47，xy（xx）+21
4.單項選擇題患兒9個月，曾抽搐5次。體檢：智力發(fā)育落后，表情呆滯，皮膚白嫩，頭發(fā)枯黃，尿有鼠尿樣臭味。其診斷最可能是（）
A.癲癇
B.呆小病
C.先天愚型
D.苯丙酮尿癥
E.糖原累積病
5.單項選擇題苯丙酮尿癥低苯丙氨酸飲食控制至少應(yīng)持續(xù)到（）
A.幼兒期以后
B.學(xué)齡期以后
C.青春期以后
D.成人以后
E.終身使用
最新試題
糖原累積病輔助檢查正確的是（）
題型：多項選擇題
診斷考慮（）
題型：單項選擇題
患兒，男，1歲，表現(xiàn)為眼距寬，眼裂小，外眼角上斜，鼻根低平，通貫手，身材矮小，頭圍小于正常，智力低下，伴有室間隔缺損，該患兒可能患有（）
題型：單項選擇題
重癥糖原累積病的臨床表現(xiàn)除外（）
題型：單項選擇題
苯丙酮尿癥的飲食控制措施為（）
題型：多項選擇題
患兒3歲，確診糖原累積病，治療原則是（）
題型：單項選擇題
下列疾病屬于常染色體隱性遺傳的是（）
題型：單項選擇題
該患兒的智力低下一般出現(xiàn)于（）
題型：單項選擇題
關(guān)于苯丙酮尿癥（PKU）的敘述錯誤的是（）
題型：多項選擇題
最可能的診斷考慮為（）
題型：單項選擇題