A.吸收砷化氫
B.吸收溴化氫
C.吸收硫化氫
D.吸收氯化氫
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A.雜質(zhì)限量指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量
B.雜質(zhì)限量通常只用百萬分之幾表示
C.雜質(zhì)的來源主要是由生產(chǎn)過程中引入的其它方面可不考慮
D.檢查雜質(zhì),必須用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比對(duì)
A.藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量
B.藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量
C.藥物中所含雜質(zhì)的最佳允許量
D.藥物的雜質(zhì)含量
A.1ml
B.2ml
C.依限量大小決定
D.依樣品取量及限量計(jì)算決定
檢查某藥品雜質(zhì)限量時(shí),稱取供試品W(g),量取標(biāo)準(zhǔn)溶液V(ml),其濃度為C(g/ml),則該藥的雜質(zhì)限量(%)是()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.氯化汞
B.溴化汞
C.碘化汞
D.硫化汞
最新試題
以下哪些是利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中提到的研究策略?()
以下哪些因素會(huì)影響生物類似藥的質(zhì)量相似性評(píng)估?()
單抗藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別方法主要有()
生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在()階段具有重要作用。
Oncorine?/安柯瑞屬于()載體類治療藥物。
利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中,哪個(gè)組織機(jī)構(gòu)的定義被用來作為評(píng)估基礎(chǔ)?()
單抗表征分析中,關(guān)于結(jié)構(gòu)與理化特性的檢測(cè)項(xiàng)目有()
卡介苗質(zhì)量控制中,活力測(cè)定采用的方法是()
我國(guó)在()年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法(試行)》。
干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括()。