A.藥品名稱
B.用藥劑量及方法
C.醫(yī)師簽名
D.藥物相互作用
E.藥價計算是否正確
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A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.保健藥品
A.HHS
B.FDA
C.NABP
D.CDRH
A.藥品的研究領(lǐng)域
B.藥品的生產(chǎn)領(lǐng)域
C.藥品的經(jīng)營領(lǐng)域
D.藥品的使用領(lǐng)域
E.藥品的監(jiān)督管理領(lǐng)域
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門
D.市級藥品監(jiān)督管理部門
A.藥學(xué)職業(yè)從醫(yī)學(xué)職業(yè)中分離出來或成為獨立的職業(yè)
B.醫(yī)院藥房從醫(yī)院分離出來成為社會藥房
C.藥學(xué)從醫(yī)學(xué)中分離出來成為獨立的科學(xué)體系
D.醫(yī)藥分家
最新試題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價,并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()