A.實驗室異常數(shù)據(jù)應(yīng)該由研究者判斷其臨床意義
B.基于實驗室異常數(shù)值,研究者因為此異常而對合并用藥進行了調(diào)整,那么此行動預(yù)示研究者認為需要干預(yù),因此該實驗室異常數(shù)值是有意義的
C.某腫瘤項目受試者在基線時糖化血紅蛋白為8.1%,研究者將糖尿病記錄為受試者基礎(chǔ)疾病。隨后該數(shù)值上升到16.3%,研究者應(yīng)該將其記錄為AE AE的名稱為糖尿病加重
D.受試者間斷出現(xiàn)的實驗室數(shù)值異常,比如血小板降低,如果沒有顯著的變化,則研究者可以記錄一個AE 并在結(jié)局部分記錄“持續(xù)”
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A.發(fā)生SAE后,CRC應(yīng)協(xié)助CRA填寫《嚴重不良事件報告表》。
B.24小時內(nèi)書面通知申辦方、倫理委員會、省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門、CFDA和衛(wèi)生行政部門。
C.SAE報告給各方后應(yīng)留存報告記錄。
D.CRC協(xié)助SAE報告負責(zé)人(如研究者)進行SAE報告的對外溝通和文件傳輸工作。
A.傳真
B.順豐快遞
C.CRC直接步行到本中心倫理委員會遞交
D.EMS快遞
A.2017.11.10
B.2017.11.12
C.2017.11.13
D.2017.11.15
A.12h
B.24h
C.48h
D.72h
A.研究者
B.CRC
C.CRA
D.藥品管理員
最新試題
試驗方案中安全性評價通常包括()。
有關(guān)于受試者日志,以下正確的是:()
某試驗?zāi)康闹荚诳疾烊梭w對藥物劑量的耐受程度,可開展()。
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計劃入組600例,在試驗過程中需要將血樣運送至國外的第三方實驗室檢測。請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報?()
簽知情同意原則應(yīng)()。
某試驗受試者為18歲以上的健康受試者,則其知情同意書應(yīng)由()。
CRC什么時候可以正式參與site的工作?()
有關(guān)于臨床關(guān)注事件,以下正確的是:()
合同研究組織職能不包括()。
SMA在工作時發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時:()