單項(xiàng)選擇題
麻醉藥的標(biāo)記是()。
A.①
B.②
C.③
D.④
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1.單項(xiàng)選擇題藥物的Ⅰ期臨床研究是在()上進(jìn)行的。
A.細(xì)胞水平;
B.健康人;
C.分子水平;
D.動(dòng)物。
2.單項(xiàng)選擇題藥物臨床研究分為()期。
A.三;
B.四;
C.五;
D.二。
3.單項(xiàng)選擇題中國(guó)藥典2015版分()部?
A.三
B.四
C.五
D.二
4.單項(xiàng)選擇題藥物研究開發(fā)的外延是尋找先導(dǎo)化合物、設(shè)計(jì)并合成新的化學(xué)實(shí)體、工藝質(zhì)量研究及()。
A.臨床前研究;
B.安全有效性評(píng)價(jià);
C.臨床研究;
D.生產(chǎn)工藝研究。
5.單項(xiàng)選擇題“藥事”的外延是指藥品研究開發(fā)、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)及使用,還有()
A.藥品信息
B.藥品監(jiān)督管理
C.藥品臨床研究
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事
最新試題
下列不按新藥管理的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題