A.硫酸鹽檢查
B.氯化物檢查
C.溶出度檢查
D.重金屬檢查
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A.吸收砷化氫
B.吸收溴化氫
C.吸收硫化氫
D.吸收氯化氫
A.雜質(zhì)限量指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量
B.雜質(zhì)限量通常只用百萬分之幾表示
C.雜質(zhì)的來源主要是由生產(chǎn)過程中引入的其它方面可不考慮
D.檢查雜質(zhì),必須用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比對
A.藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量
B.藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量
C.藥物中所含雜質(zhì)的最佳允許量
D.藥物的雜質(zhì)含量
A.1ml
B.2ml
C.依限量大小決定
D.依樣品取量及限量計算決定
檢查某藥品雜質(zhì)限量時,稱取供試品W(g),量取標(biāo)準(zhǔn)溶液V(ml),其濃度為C(g/ml),則該藥的雜質(zhì)限量(%)是()
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
單抗表征分析中,關(guān)于結(jié)構(gòu)與理化特性的檢測項(xiàng)目有()
生物藥物中殘留溶劑的分析方法包括()
以下屬于成體干細(xì)胞的是()。
生物類似藥的分析相似性研究中,結(jié)構(gòu)表征不包括以下哪項(xiàng)?()
以下關(guān)于干細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說法錯誤的是()。
單抗藥物的質(zhì)量控制項(xiàng)目主要包括以下哪些方面?()
哪個國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評價指南?()
Glybera?是()載體類治療藥物。
重組乙型肝炎疫苗(CHO 細(xì)胞)原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是()
以下哪些屬于單抗藥物穩(wěn)定性研究的實(shí)驗(yàn)?()