A.危害健康
B.影響藥物的療效
C.影響藥物的生物利用度
D.影響藥物的穩(wěn)定性
E.影響藥物的均一性
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A.藥品的生產(chǎn)過(guò)程中
B.藥品的儲(chǔ)藏過(guò)程中
C.藥品的使用過(guò)程中
D.藥品的運(yùn)輸過(guò)程中
E.藥品的研制過(guò)程中
A.不影響療效和不發(fā)生毒性
B.保證藥品質(zhì)量
C.便于生產(chǎn)
D.便于儲(chǔ)存
E.便于制劑生產(chǎn)
A.氯化物
B.重金屬
C.氰化物
D.2-甲基-5-硝基咪唑
E.硫酸鹽
A.是檢查氯化物的方法
B.是檢查重金屬的方法
C.反應(yīng)結(jié)果是以黑色為背景
D.在弱酸性條件下水解,產(chǎn)生硫化氫
E.反應(yīng)時(shí)pH應(yīng)為7~8
A.反應(yīng)生成的砷化氫遇溴化汞,產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑
B.加碘化鉀可使五價(jià)砷還原為三價(jià)砷
C.金屬鋅與堿作用可生成新生態(tài)的氫
D.加酸性氯化亞錫可防止碘還原為碘離子
E.在反應(yīng)中氯化亞錫不會(huì)同鋅發(fā)生作用
最新試題
抗體藥物根據(jù)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和生物學(xué)功能,可分為以下哪幾類(lèi)?()
單抗藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別方法主要有()
生物藥物中殘留溶劑的分析方法包括()
卡介苗質(zhì)量控制中,活力測(cè)定采用的方法是()
單抗表征分析中,關(guān)于結(jié)構(gòu)與理化特性的檢測(cè)項(xiàng)目有()
以下哪些是生物類(lèi)似藥的分析相似性研究中考慮的結(jié)構(gòu)表征?()
重組乙型肝炎疫苗(CHO 細(xì)胞)原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是()
以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求?()
生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在()階段具有重要作用。
干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過(guò)程不包括()。