A.阿片類
B.可卡因類
C.大麻類
D.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥
E.中樞興奮藥關(guān)于致依賴性藥物的分類
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A.隊列研究
B.實驗性研究
C.描述性研究
D.病例對照研究
E.判斷性研究
A.強心苷
B.大環(huán)內(nèi)酯類
C.氨茶堿
D.金鹽
E.洛伐他汀
A.后遺效應(yīng)
B.特殊毒性
C.繼發(fā)性反應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)
A.嗎啡
B.苯丙胺
C.可待因
D.芬太尼
E.海洛因
最新試題
對嚴重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時報告，必要時可以（）。
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是（）。
（）是獲準上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。
新的或嚴重的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)進行調(diào)查、核實，并于（）報至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。
世界衛(wèi)生組織對藥物不良反應(yīng)的定義是（）。
藥品不良反應(yīng)的特點有（）、（）、（）及可塑性、可控性。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報告時限是（）。
新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中（）的不良反應(yīng)。
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是（）。
刑法規(guī)定的毒品包括（）。