A.OTC標(biāo)準(zhǔn)
B.GMP標(biāo)準(zhǔn)
C.GSP標(biāo)準(zhǔn)
D.GCP標(biāo)準(zhǔn)
E.GAP標(biāo)準(zhǔn)
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你可能感興趣的試題
A.消費(fèi)者安全用藥
B.提高醫(yī)藥人員專業(yè)水平
C.醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革
D.醫(yī)療福利制度的發(fā)展
E.原料藥的出口
A.必須憑執(zhí)業(yè)藥師處方
B.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方
C.不需要醫(yī)生處方自行判斷即可
D.按藥品說明書進(jìn)行自我治療
E.到杜會(huì)藥店直接購買
A.藥典未收載過的藥品
B.未研究過的藥品
C.未曾在我國上市銷售的藥品
D.未使用過的藥品
E.未生產(chǎn)過的糾品
A.用于臨床使用的治療性藥品
B.用于預(yù)防、診斷、治療性藥品
C.臨床使用資料驗(yàn)證的藥品
D.便于患者使用的藥品
E.便于臨床使用的營養(yǎng)保健藥品
A.中成藥
B.血液制品
C.生化藥品
D.化學(xué)原料藥
E.中藥材、中藥飲片
最新試題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
藥品與其他商品不同之處在于()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()